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Associazione Nazionale Sindrome di Noonan e RASopatie ODV

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L’Associazione, oltre a dare sostegno, vuole sensibilizzare l’opinione pubblica sul tema delle malattie rare e sull’inclusione sociale, scolastica e lavorativa dei bambini e giovani con disabilità creando eventi, meeting, incontri informativi e formativi per medici, clinici, psicologi, genitori, insegnanti ed operatori, oltre a favorire la ricerca scientifica svolgendo così un ruolo di fondamentale importanza in ambito medico.
 

Tutti insieme abbiamo deciso di non vanificare lo sforzo delle persone che ci sostengono, ma di far sì che ogni goccia che rimarrà nel nostro bicchiere, sia donata alla ricerca.

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